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世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒在中國誕生的思考

2018-12-08 07:00 閱讀:25323 來源:愛愛醫(yī) 作者:張?zhí)禊i 責任編輯:點滴管
[導讀] 科學家賀建奎2018年11月26日宣布,一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國誕生。這對雙胞胎的一個基因經過修改,使她們出生后即能天然抵抗艾滋病。這是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒,也意味著中國在基因編輯技術用于疾病預防領域實現歷史性突破。
科學家賀建奎2018年11月26日宣布,一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國誕生。這對雙胞胎的一個基因經過修改,使她們出生后即能天然抵抗艾滋病。這是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒,也意味著中國在基因編輯技術用于疾病預防領域實現歷史性突破。

這位來自中國深圳的科學家賀建奎,在第二屆國際人類基因組編輯峰會召開前一天宣布,一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國健康誕生。這對雙胞胎的一個基因經過修改,使她們出生后即能天然抵抗艾滋病。這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒,也意味著中國在基因編輯技術用于疾病預防領域實現歷史性突破。

基因編輯手術比起常規(guī)試管嬰兒多一個步驟,即在受精卵時期,把Cas9 蛋白和特定的引導序列,用5微米、約頭發(fā)二十分之一細的針注射到還處于單細胞的受精卵里。他的團隊采用“CRISPR/Cas9”基因編輯技術,這種技術能夠精確定位并修改基因,也被稱為“基因手術刀”。

這次基因手術修改的是CCR5 基因,而CCR5 基因是HIV 病毒入侵機體細胞的主要輔助受體之一。此前資料顯示,在北歐人群里面有約10% 的人天然存在CCR5 基因缺失。擁有這種突變的人,能夠關閉致病力最強的HIV 病毒感染大門,使病毒無法入侵人體細胞,即能天然免疫HIV 病毒。

當然了,時間是檢驗真理的唯一標準。目前基因治療的結果,仍然需要觀察與檢驗,因此準備了長達18年的隨訪計劃。

目前,基因修復技術CRISPR/Cas9 自問世以來就因簡單、高效備受矚目,吸引全球各地科學家在醫(yī)學、動植物育種、藥物篩選等不同領域進行研究。

作為中國人,深深的為祖國的科技進步而驕傲和自豪。雖然,我們比美國的基因技術落后4年,但是,通過腳踏實地的積累和進步,中國的基因技術一定會為人類做出偉大的貢獻。

延伸思考

當今社會有些病,很難根治,但通過基因修復技術,為醫(yī)學界以及患者帶來了光明??茖W家通過實驗,通過基因修復技術,可以治愈小白鼠白內障遺傳疾病。放到人的身上,只要條件符合,也一樣奏效。

那么,如果基因修補技術逐漸成熟,人類會不會長生不老?

現實中,隨著生命的衰老,我們的DNA會開始出錯,而基因修復技術的研究,可以保護我們免受環(huán)境的各種影響,從而開始自我修復,以保持健康和容顏。也就是說,不論是艾滋病還是癌癥,或是類風濕,還是糖尿病,在未來的時間里,沒有任何疾病可以結束人類的生命。那么,基因修復技術有望成為人類一直追求的“長生不老仙丹”,讓人類獲得永生。

理想很豐滿,現實很骨感。目前基因技術還在處于懵懂的學步階段,相信不遠的將來,一定會健步如飛,帶著人類的夢想,走在幸福的未來。


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