據(jù)美國物理學家組織網(wǎng)7月4日報道，英國科學家研發(fā)出了一種新的數(shù)字聚合酶鏈式反應（PCR）設備，利用液體表面的張力將DNA（脫氧核糖核酸）樣本分成100多萬個一模一樣的小片段。這使科學家能直接計算出每個小片段中單個分子的數(shù)量，新的測量平臺大大提高了樣本篩查的敏感性和精確度。

    1983年問世的PCR是一種不可或缺的分子生物學技術，科學家用它來放大或**特定的DNA片段，是生物體外特殊的DNA**技術。這種技術依靠反應的加熱和冷卻循環(huán)，使用一個名為DNA聚合酶（***細胞也使用同樣的酶來**DNA）的蛋白來**DNA片段。科學家們一般在化學和生物學實驗中使用PCR來克隆DNA、分析基因、探測遺傳?。环ㄡt(yī)們也對該技術青睞有加。但目前的商用數(shù)字PCR技術最多只能獲得36960個小片段。

    領導該研究的英屬哥倫比亞大學物理、天文學和高通量生物中心副教授卡爾·漢森表示：“最新技術解決了很多限制傳統(tǒng)數(shù)字PCR技術規(guī)?；途_度的主要技術問題，制造出了數(shù)百萬個一模一樣沒有缺陷的子反應，也控制了這些反應在高低溫試驗中出現(xiàn)的脫水情況。”

    研究團隊還發(fā)現(xiàn)，在探測罕見的變異中，新的“兆像素”技術也設置了新的精確基準。而且，分割出100萬個小片段陣列只需花費1分鐘。

    科學家們表示，這項重大的進步能顯著提高很多遺傳診斷法和篩查法的測量精度，包括癌癥的早期篩查、產(chǎn)檢、檢測食物中的病原體以及分析單個細胞的基因表達等。

    漢森表示：“我們的解決辦法為生物醫(yī)學研究和診斷研究中的測量提供了新的精度，這一進步有望讓數(shù)字PCR成為一個更經(jīng)濟、快速和常規(guī)的分析工具。”